Se han retirado del mercado decenas de miles de monodosis de café con la etiqueta “descafeinado” por temor a que contengan cafeína.
Por qué se están retirando del mercado las cápsulas de café Keurig
Más de 80.000 cápsulas K-Cup de café tostado premium Keurig McCafé fueron retiradas voluntariamente del mercado el 6 de diciembre por Keurig DR Pepper, dijo la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA).
La FDA clasificó el retiro como Clase II, la segunda alerta más alta de tres niveles, el 23 de enero.
Según la FDA, al retiro de alimentos se le otorgó el estatus de Clase II cuando el consumo del producto podría causar efectos adversos para la salud temporales o médicamente reversibles.
Para quienes controlan la ingesta de cafeína debido a problemas de salud, embarazo o sensibilidad personal, consumir cafeína inesperadamente puede provocar efectos secundarios como nerviosismo, taquicardia o alteraciones del sueño.
Semana de noticias comuníquese con Keurig DR Pepper, que distribuye el producto bajo licencia de McDonald’s, por correo electrónico fuera del horario comercial normal el martes.
Cómo identificar una cápsula de café Keurig McCafé retirada del mercado
Las cápsulas K-Cup retiradas del mercado se venden en cajas de 84 unidades en minoristas de California, Indiana y Nevada. Las cajas afectadas se pueden identificar utilizando los siguientes detalles:
- Fecha de caducidad: “17 NOV 2026 LA hh: mm PL070 5321 o 5322”
- Número de lote: 5101564894
- Número de ingredientes: 5000358463
- ASIN: B07GCNDL91
Si su producto coincide con este identificador, es parte del retiro.
Qué hacer con una cápsula de café recordada
Si está controlando o limitando su consumo de cafeína, no beba las cápsulas retiradas del mercado.
Los consumidores pueden considerar tirar las cápsulas o devolverlas al minorista para solicitar un reembolso o un reemplazo. Keurig no emitió un comunicado de prensa sobre el retiro del mercado ni sobre cómo reclamar un reembolso.
Lo que dice la gente
Los inspectores de la FDA realizan una evaluación de peligros antes de emitir uno de los tres niveles de riesgo. Las tres clasificaciones son:
- Clase I– situaciones en las que existe una posibilidad razonable de que el uso o la exposición al producto infractor produzca consecuencias adversas graves para la salud o la muerte.
- Clase II—situaciones en las que el uso o la exposición al producto infractor puede causar consecuencias para la salud temporales o médicamente reversibles o donde la posibilidad de consecuencias adversas para la salud es remota.
- Clase III—situaciones en las que es poco probable que el uso o la exposición al producto infractor cause consecuencias adversas para la salud.
