Las personas que han sido diagnosticadas con autismo en la primera infancia pueden tener diferencias genéticas y de desarrollo que las diagnosticadas con la infancia retrasada en adelante.
Este es el hallazgo de investigadores de la Universidad de Cambridge, quienes dicen que las dos órbitas diferentes causan suposiciones a largo plazo de que el autismo es una situación única con una causa subyacente consolidada.
En general, es aceptable que la causa del autismo no se conozca actualmente, o incluso si la condición del desarrollo neurológico tiene uno, y se considera que varios factores genéticos juegan un papel.
“Pero desde una perspectiva poligonal, la hipótesis predominante fue que existe un factor poligonal: un factor poligonal de autismo”, explicó el autor de Cambridge del Departamento de Psiquiatría de Cambridge. Nuevo.
“Mostramos que esto no es cierto, ya que hay al menos dos factores poligonales diferentes. Cada uno de estos factores se asocia con varios millones de variantes genéticas”.
Warrier dijo que su investigación también disputa la hipótesis: “que el autismo posterior es simplemente” autismo más suave “.
El hallazgo podría cambiar la forma en que vemos, diagnosticar y apoyar a las personas con autismo, según el grupo. Alrededor de 1 de cada 31 niños y 1 de cada 45 adultos en los Estados Unidos tienen autismo, una situación que significa que los cerebros de las personas funcionan de manera diferente a los demás.
“El término” autismo “probablemente describe múltiples condiciones”, agregó Warrier en una declaración. “Por primera vez, descubrimos que el autismo diagnosticado anterior y posterior tiene diferentes perfiles biológicos y de desarrollo subyacentes”.
“Estos hallazgos brindan un mayor apoyo a la suposición de que el término paraguas ‘autismo’ describe múltiples fenómenos con diferentes razones, órbitas de desarrollo y asociaciones con condiciones de salud mental”, escribieron los investigadores en su trabajo.
Los resultados del grupo se basan en el análisis de datos de comportamiento a lo largo de la infancia y la adolescencia del Reino Unido y Australia y los datos genéticos de más de 45,000 personas autistas en Europa y Estados Unidos
Descubrieron que los niños que fueron diagnosticados como autistas anteriormente en la vida (aproximadamente seis) tenían más probabilidades de mostrar dificultades de comportamiento que la primera infancia, como los problemas con la interacción social.
Sin embargo, aquellos que luego fueron diagnosticados con la vida tenían más probabilidades de enfrentar dificultades sociales y dificultades de comportamiento en la adolescencia y mayores posibilidades de salud mental, como la depresión.
Al observar los datos genéticos, descubrieron los perfiles genéticos subyacentes, el único patrón de ADN de una persona, diferenciado entre los diagnosticados con autismo antes y más tarde en la vida, con solo un pequeño recubrimiento.
Específicamente, se encontró que el perfil genético promedio del autismo diagnosticado posterior estaba más cerca del TDAH y las afecciones de salud mental, como la depresión y el trastorno de estrés postraumático (TEPT) que en el autismo diagnosticado en la primera infancia.
El equipo reconoció que la falta de apoyo y comprensión en la primera infancia también podría desempeñar un papel en el mayor riesgo de problemas de salud mental en el grupo diagnosticado posterior.
Sin embargo, creen que el recubrimiento genético más fuerte entre los diagnósticos posteriores y ciertas afecciones psiquiátricas sugiere que puede haber algunos factores genéticos que aumentan en parte el riesgo de estas afecciones de salud mental en esta etapa.
“Nuestros hallazgos indican que el tiempo del diagnóstico de autismo refleja más que diferencias en el acceso a la atención médica o la sensibilización, sin embargo, como son, sin embargo, es importante tener en cuenta que estas son las diferencias promedio en una pendiente, por lo que el autismo anterior y posterior diagnosticado”. a una declaración.
Los investigadores generalmente encontraron factores poligonales hereditarios, que pueden formar características específicas, examinan aproximadamente el 11 % de la variación de edad cuando se diagnostica con autismo.
“Un siguiente paso importante será comprender la interacción compleja entre los factores genéticos y sociales que conducen a resultados de salud mental más pobres entre las personas autistas posteriores”, dijo Warrier.
Los investigadores dicen que sus hallazgos sugieren que la variante genética y de desarrollo contribuye a cuándo y cómo se manifiestan las características autistas y por qué algunas personas solo se diagnostican más adelante en la vida.
“Algunas de las influencias genéticas predisponen a las personas a mostrar características autistas desde una edad muy temprana que pueden reconocerse más fácilmente, lo que lleva a un diagnóstico previo”, agregó Warrier. “Para otros, las influencias genéticas pueden cambiar las características del autismo y cuándo. Algunos de estos niños pueden tener características que no son tomadas por padres o cuidadores hasta que causen una incomodidad significativa en la infancia tardía o la adolescencia.
“Comprender la forma en que las características del autismo ocurren no solo en la primera infancia, sino que más tarde en la infancia y la adolescencia podrían ayudarnos a reconocer, diagnosticar y apoyar a las personas autistas de todas las edades”.
Se necesita más investigación para considerar la posibilidad de transferir estos hallazgos a diversos orígenes genéticos.
La droga de Alzheimer puede ayudar a apoyar a los niños con autismo
Además, en noticias relacionadas con el autismo esta semana, los investigadores han descubierto que las drogas de Alzheimer Mamadinia pueden mejorar las dificultades sociales para los jóvenes con autismo.
Esto es según los investigadores del Hospital General de Massachusetts en Boston, que reclutó a personas con autismo de 8 a 17 años y les proporcionó a la mitad de ellos Memantine y la otra mitad placebo durante 12 semanas.
Descubrieron que aquellos que recibieron el medicamento mostraron mejoras significativas en su capacidad para comunicarse, interactuar y tratar con otros en situaciones sociales. Esto fue especialmente efectivo para los niños que tenían niveles inusualmente altos de glutamato, un neurotransmisor básico, en una parte del cerebro asociado con el autismo.
Anteriormente, pruebas similares con el mismo medicamento no proporcionaron resultados prometedores, lo que sugiere que se requieren estudios más grandes antes de concluir para cualquier beneficio para el autismo.
“Este pequeño estudio ha demostrado que Memantine puede curar el daño social a los jóvenes con trastorno del espectro autista. Los números fueron muy pequeños, solo 16 pacientes que recibieron moderados. Involucrado en el estudio, en un comunicado.
“La investigación se basa únicamente en medidas llamadas por informantes y un médico clínico. El grado en que el daño social dentro del autismo se considera difícil o se debe examinar un obstáculo a través de los ojos de los propios jóvenes en lugar de sus cuidadores”, agregó el Catéter Fava Favord Fava.
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Referencias
Joshi, G., Gönenc, A., Disalvo, M., Faraone, SV, Ceranoglu, Yule, AM, Uchida, M., McDoule, CJ y Wozniak, J. (2025). Memantine para tratar el daño social a los jóvenes con trastorno del espectro autista: un ensayo clínico aleatorizado. Abra la red JAMA; 8(10), E2534927. https://doi.org/10.1001/jamanetworkpeen.2025.34927
Zhang, H., Grove, J., Gu, Y., Buus, CK, Nielsen, LK, Neufeld, Sas, Koko, M., Malawsky, DS, Wade, EM, Verhoef, E., Gui, A. Robinson, EB, Bourgeron, T., … Warrier, V. (2025). Los perfiles poligonales y de desarrollo de autismo varían a la edad durante el diagnóstico. Naturaleza1-12.
