Septiembre pasado Emma Heming Willis Tomó la difícil decisión de trasladar a su marido a otra parte, Bruce WillisA una casa especialmente equipada mientras luchaba contra la demencia frontotemporal.
Ahora, en un podcast, el actor compartió con qué frecuencia visita al ex actor y cómo la mudanza ha permitido que tanto Bruce como su familia encuentren estabilidad y apoyo.
Gracias a la atención las 24 horas del día, los 7 días de la semana y a un ambiente cómodo, Bruce Willis prospera, mientras que Emma equilibra el cuidado con el mantenimiento de rutinas familiares y momentos agradables.
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Visitas diarias de Emma Heming al asilo de ancianos de Bruce Willis
Hablando en el podcast “Conversations With Cam”, la autora de 47 años reveló con qué frecuencia visita a su marido Bruce, de 70 años.
“Siempre”, dijo, y señaló que su casa estaba muy cerca de él.
La pareja y sus dos hijos, Mabel Ray, de 15 años, y Evelyn Penn, de 11, disfrutan de comidas familiares juntas varias veces a la semana, y Emma a menudo se une a su esposo para desayunar.
La nueva residencia, con todo el personal necesario para satisfacer las necesidades de Bruce, le ayudó a sentirse más cómodo y apoyado.
“Siempre estamos ahí”, compartió Emma. “Este es nuestro segundo hogar y es un lugar donde creamos recuerdos y este hogar satisface todas las necesidades de Bruce las 24 horas del día, los 7 días de la semana y nuestro otro hogar es donde están nuestros hijos y ahora reciben apoyo, se satisfacen sus necesidades y nos ha funcionado muy bien”.
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Añadió que el actor de “Duro de matar” está “prosperando” en el nuevo entorno.
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Emma Heming habla sobre la difícil decisión de trasladar a Bruce Willis a un asilo de ancianos
Emma dijo que trasladar a Bruce a casa fue una de las decisiones más difíciles que tomó durante su proceso de salud.
“No ha sido fácil. Los cuidadores enfrentan decisiones realmente difíciles y tenemos que hacer lo mejor para nuestra familia y lo más seguro para nosotros mismos”, dijo.
Emma continuó: “Bruce no querría que sus dos hijas pequeñas se vieran eclipsadas por su enfermedad. Lo sé. No tenían fiestas de pijamas, no tenían citas para jugar. No estábamos invitando a nadie… fue un momento realmente difícil”.
“La decisión no se tomó a la ligera, pero fue la correcta para nuestra familia. Nuestros hijos están prosperando, al igual que Bruce, y eso es lo más importante”, añadió la madre de dos hijos.
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La esposa de Bruce Willis dice que la mudanza del actor hizo que fuera más fácil para amigos y familiares conocerlo
En una entrevista anterior Horario del domingoA pesar de la tristeza, Emma dijo que fue la decisión correcta para su familia.
“Con el tiempo podré volver a ser su esposa. Y eso es un gran regalo”, añadió.
Este acuerdo también le dio a Bruce la libertad de pasar más tiempo con sus amigos y familiares.
“Hizo una gran diferencia que más amigos y familiares tuvieran sus propias experiencias sin ser mi hogar”, explicó.
Emma añadió: “Sin que yo simplemente deambule o me preocupe por cómo gestionar a los invitados y sus expectativas y luego tenga que ver sus reacciones, su tristeza por lo que está pasando”.
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Emma Heming Willis habla sobre la experiencia de demencia de Bruce Willis
Durante el podcast, Emma también reveló que Bruce nunca entendió completamente que vivía con demencia frontotemporal.
Describió esta falta de conciencia como un alivio y un desafío al mismo tiempo. “Bruce nunca, jamás intervino”, dijo, expresando gratitud por no entender completamente lo que estaba pasando.
Emma reveló que su marido sufre de anosognosia, una condición neurológica en la que el cerebro no puede reconocer su propia enfermedad.
Explicó que aunque muchas veces se confunde con negación, en realidad es un síntoma directo de la enfermedad.
“Aquí es donde el cerebro no puede identificar lo que le está sucediendo”, dijo, lo que significa que lo que otros podrían ver como un deterioro le parece completamente normal.
“La gente piensa que podría ser una negación, que no quieren ir al médico porque dicen: ‘Estoy bien, estoy bien’, cuando en realidad eso es anosognosia”, explicó. “No es negación. Sus cerebros simplemente están cambiando. Es parte de la enfermedad”.
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Emma Heming Willis habla sobre cómo encontrar alegría en las vacaciones a pesar de la demencia
Emma se centra en encontrar alegría en los momentos cotidianos a pesar de los desafíos de la demencia.
En la conferencia End Well 2025 en noviembre, compartió que su familia todavía espera con ansias las vacaciones.
“Es alegre. Es simplemente diferente”, dijo Emma, enfatizando que la Navidad sigue siendo especial aunque las celebraciones ya no parezcan como antes.
Emma admitió que las vacaciones pueden ser particularmente difíciles para las familias afectadas por la demencia. Pero enfatizó el valor de mantener las tradiciones y bromeó diciendo que “Duro de matar” todavía cuenta como una película navideña.
“La vida continúa”, dijo. Revista Gente. “La demencia es difícil, pero todavía hay felicidad. Creo que es importante que no pintemos una imagen tan negativa de la demencia. Todavía nos reímos. Todavía hay alegría. Simplemente se ve diferente”.
