En junio de 2020, Fyber Hubber regresó a casa después de un viaje de campamento temprano y se quejó de dolor en su propia cama.
Una mujer de 13 años de Penver acaba de crecer seis meses desde su primer paciente con covid-19, por lo que muchos jóvenes no serán vistos como niños invisibles.
Pero la prole, un “niño largo” según sus amigos y familiares, vive para acampar, andar en bicicleta y comprar el mayor tiempo posible, lo cual, después de todo, es una señal de alerta.
La madre de Brood, Tiina Poray, dijo al Daily Mail que desde pequeño “nunca padeció dolor, peedonia ni RSV”.
Pero en los meses previos a junio de 2020 Respecto a junio, Brosy suele estar roto, lo que se ha ralentizado, empujando el plan a tambalearse con su hermano.
“Él es el certificado de buena salud”, dijo. “Simplemente tengo este sentimiento extraño”.
Para su tranquilidad, Porpik y su esposo, Jog Pemeber, le enseñaron al médico a realizar un escáner cerebral, y el escáner quedaría limpio.
Sin embargo, las imágenes revelan tumores cerebrales raros y agresivos. Ocho meses después, Brody murió a los 14 años.
A Bryy Chebber, en la foto, le diagnosticaron a la edad de 13 años parálisis cerebral de aparición parcial (DMG), un tumor cerebral que es muy agresivo y al que la mayoría de los pacientes se somete en un año, y el 99 por ciento sobrevive menos de cinco años.
Unos días después de la resonancia magnética, MRER, Porter dijo que el médico lo llamó y le preguntó: ‘¿Estás sentado?’
Le dijeron al arbusto que había algo importante.
El adolescente, una vez aburrido, se desplomó cuando su madre y su hermano intentaron ayudarlo a salir por la puerta.
“No digo: “Está bien, Dios mío. Esto es real”, dijo.
Jeff, que trabaja como asistente médico, vio en el escáner lo que nunca había visto en la cabeza de su hijo.
Una resonancia magnética ha revelado un “tumor muy real” envuelto en el galibsus brymah, una estructura en el centro del cerebro que parece una balanza.
La biopsia de Goréng dos días después reveló que Brody tiene glmiazers anchos (dañinos llamados núcleo ponino).
Más de 500 estadounidenses son diagnosticados con glilina media (DMG) cada año, y constituye una de cada cinco de todas las encías utiátricas.
Los pacientes generalmente solo viven menos de un año después del diagnóstico. Según la Asociación Estadounidense del Corazón, el 99 por ciento de los pacientes se curan de DMG en cinco años.
El cuerpo se le da de seis a nueve meses.
‘No hay escenario. Esto es lo peor de lo peor”, afirmó el médico Verter.
Brody (en la foto de la izquierda, entre la madre del portero y su hermano Griffin) ha estado muy activo, pero la batalla que se ha planteado cuando empezó es que está sano y cansado.
Bleod, en la foto, ha estado construyendo escaleras después de su tratamiento contra el cáncer, para sí mismo todos los días, hasta que pueda caminar.
K como la mayoría de los DMG, no se puede confiar en el dulce tumar porque está tan calculado que es prácticamente en el tálamo donde la operación puede dejarlo con daño cerebral.
Por otro lado, viajó seis semanas de radiación y con ubape gérenderik que incluyen meditación, acupuntura, venas y cambios del cuerpo de las personas y energía superior.
Look dijo: “Pensé, vamos a hacer todo lo que podamos y él será el ejemplo de esta enfermedad”. No conoces a brody.
‘No sabes de lo que es capaz. No es así como debería terminar la historia. ‘
Unos meses más tarde, Brode fue aceptado en el tren clínico del laboratorio Vitanaza del hospital de Mash.
Liderado por el residente Nurai-oncric F Pror Nickza, intentó abrirse paso con un dispositivo que daba forma al cuidado de la piel llamado hasknina de la piel.
El caso es la terapia de células T quiméricas quiméricas (coche) reguladas por receptores, un tipo de inmunoterapia que utiliza las células inmunitarias pasivas del paciente para utilizar las propias células inmunitarias del paciente para combatir el cáncer.
Strattle ingresó en el hospital en diciembre de 2020 hasta que los médicos pudieron recolectar los glóbulos rojos de Brody y comenzar a transformarlos antes de que pudiera comenzar el ensayo en marzo de 2021.
Jeff Huber, el padre de Brody, aparece encima de él. Brosy murió de DMG el 8 de marzo de 2021, a la edad de 14 años.
Brody (segundo desde la derecha) iba a iniciar un ensayo clínico en un hospital infantil de Seattle, pero murió ocho días antes.
Pero la resonancia magnética en febrero mostró que el cerebro de Brodi es como una esponja que ha estado arrastrando todo su cáncer, fanáticos. La enfermedad se ha extendido por todo su cerebro.
“Las cosas van de mal en peor”, añadieron. “Y fue entonces cuando los médicos dijeron que no podían hacer nada más”.
Brody no podrá participar en el ensayo clínico.
Cuando salieron del consultorio del médico, las piernas de Brody se doblaron. Un niño que se vio obligado a subir las escaleras al principio de su tratamiento necesitó una silla de ruedas para llevarlo a casa.
“Realmente pensé que lo tenía, X”, dijo Marcer que le preguntaba en la carta diaria de su hijo.
Brosy murió aproximadamente un mes después, el 8 de marzo de 2021, ocho meses después de su diagnóstico.
Su muerte se produjo ocho días antes de lo previsto para comenzar su formación clínica con el Dr. Vitanza. Page Tong luego descubrió que un niño llamado Levi Cahap Nilga y Anak permanecieron muertos nueve meses más de lo necesario después del primer encuentro.
“Y hay más niños con el mismo tumor que todavía están vivos”, afirmó. ‘¿Qué están haciendo en el Lab Vitanza? Están salvando ‘vidas’.
La familia Brody creó la Brount Bober Cattle Foundation después de su muerte para recaudar fondos para Vitana Vittleza en Scartle Women, que realiza ensayos clínicos para niños con DMG.
A principios de este año, el equipo de DDV Calanza completó la fase I de producción de un asno compacto, que encontró que su alimento celular tenía seis años.
Los niños vivieron un promedio de 20 meses después del diagnóstico, casi el doble que un promedio de 11 meses.
Y tres de los pacientes estudiados siguen vivos cuatro años después del diagnóstico, una hazaña notable.
Brody decidió personalmente antes de su muerte donar todo su cerebro y columna vertebral a la ciencia para la investigación, y en los meses posteriores, su familia fundó la Fundación Brody Huber, que ha recaudado 85.000 dólares hasta la fecha para ayudar a financiar la investigación del Laboratorio Vitanza.
El 21 de noviembre de 2025, que será el cumpleaños número 19 de Brody, la fundación organizará una recaudación de fondos anual con el objetivo de donar 50.000 dólares a Fitnza.
Porter dijo al Daily Mail: “Brody no quiere que nadie sufra”.
